Pharmazeut (m/w/d) im Praktikum – Aufbau eines GMP-Qualitätsmanagementsystems

Für den Bereich Customer Development Center suchen wir an unserem Standort in Schwarzenbek einen Pharmazeuten (m/w/d) im Praktikum mit dem Schwerpunkt Aufbau eines GMP-Qualitätsmanagementsystems.

Der Geschäftsbereich Fette Compacting
* Technologie- und Weltmarktführer bei Hochleistungsmaschinen für die Tablettenproduktion in der Pharmaindustrie.
* Als Innovationsführer in einem global extrem dynamischen Marktumfeld erfolgreich.
* Das Angebot umfasst neben Tablettenpressen auch Tablettierwerkzeuge und Prozessequipment.

Der Standort Schwarzenbek
* Modernste Strukturen, Hightech-Umfeld.
* Nur 20 Minuten per Bahn in die Innenstadt Hamburgs.
* Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten (LMT Group Academy).
* Betriebsnaher Kindergarten, Betriebsgastronomie etc.

Die LMT Group
* Als großes mittelständisches Unternehmen von Pioniergeist und Werteorientierung geprägt.
* Zu 100 % in Familienbesitz. Kontinuität und langfristiger Erfolg stehen im Vordergrund.
* Als Unternehmensgruppe das Dach von Fette Compacting und LMT Tools.
* Branche: Spezialmaschinen und Präzisionswerkzeuge.
* 1.800 Mitarbeiter (m/w/d).
* 380 Millionen Euro Umsatz (2023).
* Weltweit 6 Produktionsstandorte; 20 Vertriebs- und Serviceniederlassungen.

• In diesem vielseitigen Praktikum erhältst du die Chance, aktiv am Aufbau eines GMP-konformen Qualitäts­management­systems für die Tabletten­fertigung mitzuwirken. Gemeinsam mit einem engagierten Team erarbeitest du Prozesse und entwickelst GMP-Doku­mentationen mit dem Ziel, ein GMP-Zertifi­kat für unser Unter­nehmen zu erlangen. Statt nur in einer Abteilung tätig zu sein, begleitest du die gesamte pharma­zeutische Prozess­kette – vom Waren­eingang des Wirk­stoffs bis zur Aus­lieferung der fertigen Charge. So erhältst du einen ganz­heitlichen Ein­blick in die Abläufe der pharma­zeutischen Industrie sowie in die Aufgaben der Qualitäts­sicherung und sammelst wert­volle Praxis­erfahrung für deine berufliche Zukunft. Du begleitest uns auf dem Weg vom Maschinen­hersteller zum umfassenden Service­partner für die Pharma­industrie und gestaltest diesen Wandel aktiv mit.
• Diese Aufgaben erwarten dich bei uns:
• Mitarbeit beim Aufbau eines GMP-konformen Qualitäts­management­systems für unser zukünftiges Customer Development Center
• Erarbeitung und Doku­mentation von Prozessen für die Tabletten­fertigung und das Qualitäts­management
• Bewertung der Nutzung von KI für die Erstellung von SOPs und GMP-Dokumenten
• Recherche zu regulatorischen Anforderungen und gesetzlichen Vor­gaben inklusive ihrer Umsetzung
• Mitwirkung bei der Ein­führung eines elektro­nischen Doku­menten­management­systems (eDMS)
• Bei Eignung und Wunsch Beteiligung bei der Ein­richtung eines analytischen Labors für die Tabletten­analytik

• Laufendes Studium der Pharmazie, Pharma­technik oder einer vergleich­baren Fach­richtung
• Interesse an Prozessen in der Pharma­industrie und dem Qualitäts­management
• Vorwissen in Verfahrens­technik, pharma­zeutisch-techno­logischen Prozessen bzw. Labor­analytik
• Gerne erste Erfahrung in der Qualitäts­sicherung in der Pharma­industrie sowie im Bereich GMP
• Organisatorische und analytische Fähig­keiten
• Routinierter Umgang mit MS Office
• Gutes Englisch in Wort und Schrift