Project Manager (w/m/d) Medizintechnik

„We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente.

Freudenberg Medical ist ein zuverlässiger Partner für Auftragsfertiger (Contract Manufacturing Organization, CDMO), der hochwertige Lösungen von der Ideenfindung über die Markteinführung bis hin zur Serienproduktion für Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen liefert. Freudenberg Medical verfügt über eine ausgewiesene Expertise bei Werkstoffen und Technologien und bietet ein umfassendes Spektrum an vertikal integrierten Fähigkeiten: Präzisionsformen und Extrusion, komplexe Katheter, Hypotubes und Beschichtungen.

Sie unterstützen unser Team als

Project Manager (w/m/d) Medizintechnik

• Sie übernehmen die eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Umsetzung von Entwicklungsprojekten für neue funktionelle Beschichtungen und Oberflächenveredelungen – sowohl für bestehende als auch neue Medizinprodukte
• Sie koordinieren interdisziplinäre Projektteams sowie interne und externe Stakeholder und sorgen für eine reibungslose Zusammenarbeit
• Sie erstellen und überwachen Projektpläne, Budgets, Ressourcen und Zeitpläne und stellen so den Projekterfolg sicher
• Sie verantworten das Risikomanagement und die Qualitätssicherung entlang des gesamten Projektverlaufs
• Sie treiben die kontinuierliche Optimierung von Projektmanagementprozessen und -tools aktiv voran
• Sie unterstützen die Weiterentwicklung unseres Projektportfolios sowie strategischer Themen

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Biomedizintechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie bringen mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement mit – idealerweise mit einer Zertifizierung (z. B. PMI, IPMA)
• Sie bringen idealerweise erste Erfahrungen mit regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte mit – insbesondere im Hinblick auf FDA-Regularien
• Sie zeichnen sich durch ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsvermögen aus
• Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert, übernehmen gerne Verantwortung und überzeugen durch kundenorientiertes Handeln
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie sind sicher im Umgang mit gängigen Projektmanagement-Tools wie MS Project, JIRA oder Confluence