Project Manager (m/w/d) - Elternzeitvertretung

ESTEVE ist ein internationales, innovationsgetriebenes, Spezialpharmaunternehmen mit Hauptsitz in Barcelona und pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Deutschland, Frankreich, Italien, Portugal und dem Vereinigten Königreich sowie hochmodernen Produktionsanlagen in Deutschland, Spanien, Mexiko und China. Seit der Gründung in 1929 hat sich unsere Firma zu einem weltweit führenden Player in der Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von hochqualitativen Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten entwickelt.

Unser Schwerpunkt liegt auf der zuverlässigen Versorgung von Patienten mit hochwertigen pharmazeutischen Produkten – insbesondere in den Bereichen Schmerztherapie, Onkologie und Antiinfektiva. Dabei setzen wir auf Effizienz, Qualität und ein starkes internationales Netzwerk. Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, und wir legen großen Wert auf ihre berufliche Entwicklung und ihr Wohlbefinden. Wir sind stolz auf ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld, das es jedem ermöglicht, sein Potenzial im Rahmen unseres Unternehmenswachstums einzusetzen.

Wir suchen mit sofortiger Wirkung am Standort Berlin einen

Project Manager (m/w/d)

Die Stelle ist auf 12 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung befristet

• Verantwortung für die Leitung technischer Transfers und Projekte zur Sicherstellung der Produktrobustheit, der zukünftigen Produktversorgung sowie der Einhaltung von Regulierungs- und Qualitätsanforderungen.
• Management mehrerer Projekte (Technologietransfers, Produkt- und Prozessoptimierungsprojekte, Lebenszyklusmanagement, API-Lieferantenwechsel) unter Berücksichtigung der regulatorischen Anforderungen.
• Verantwortung für jedes Projekt von Anfang bis Ende durch das Management der Projektzeitpläne und Prozesse mit internen und externen Stakeholdern sowie durch Planung und Kontrolle des Projektbudgets (CAPEX).
• Vorbereitung und Erstellung der Projektdokumentation (Transferprotokoll, Transferplan usw.), Überprüfung und Genehmigung der technischen Dokumentation (technische Versuchsberichte, Validierungsprotokolle und -berichte sowie Fertigungsdokumente).
• Identifizierung, Bewertung und Vermeidung möglicher Risiken bei Transferprojekten.
• Bewertung von Änderungsanträgen von externen CMOs (Contract Manufacturing Organizations).
• Beurteilung der kommerziellen Anforderungen, um sicherzustellen, dass die Produkte robust sind und auf dem neuesten Stand der Technik gehalten werden.

• Universitätsabschluss in Pharmazie, Chemie oder Naturwissenschaften oder in einem ähnlichen Bereich.
• Mehr als 5 Jahre Erfahrung im Bereich Technologietransfer, Fertigung oder Forschung und Entwicklung.
• Sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Produkten (Kenntnisse in MS Project sind wünschenswert, aber nicht erforderlich).
• Hohes Maß an Selbstorganisation sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Zuverlässigkeit und Flexibilität, die Fähigkeit, sich schnell an wechselnde Anforderungen anzupassen.
• Gute Präsentationsfähigkeit und souveränes Auftreten.
• Schnelle Auffassungsgabe bei komplexen Sachverhalten.
• Gute Koordination und Kooperationsfähigkeit, die Fähigkeit, effektiv mit vielen Personen zusammenzuarbeiten.
• Hohe Reisebereitschaft.
• Fließendende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt, eine dritte europäische Sprache ist von Vorteil.