Studienassistenz (m/w/d) - Early Clinical Trial Unit

Ihr Universitätsklinikum im Herzen Münchens

Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen.

Studienassistenz (m/w/d) – Early Clinical Trial Unit

Voll- oder Teilzeit | befristet (12 Monate) | Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III

Als Studienassistenz in unserer Early Clinical Trial Unit (ECTU) für frühe Phase I/II und Phase III Studien tragen Sie dazu bei, dass Tumorpatient*innen eine intensive klinische Versorgung mit innovativen Therapiekonzepten in enger Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern erhalten.

• Betreuung von Studienpatient*innen mit hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen
• Übernahme von studienbezogenen Assistenztätigkeiten gemäß Studienprotokoll, dazu gehören u. a. die Planung, Koordination und Umsetzung logistischer Abläufe sowie die Dokumentation der Studiendaten mit speziellen EDV-Programmen (eCRF)
• Enge Zusammenarbeit mit Prüfärzt*innen, Sponsoren bzw. anderen externen Kooperationspartnern
• Ausführung von diagnostischen Maßnahmen, z. B. Blutentnahmen, EKG u. a.

• Eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische*r Fachangestellte*r, Gesundheits- und Krankenpfleger*in oder eine vergleichbare Qualifikation mit medizinischem Hintergrund.
• Eine Zusatzqualifikation als Studienassistenz oder Erfahrung im Studienbereich (Good Clinical Practice (GCP) – Zertifizierung) wäre wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung
• Sie haben gute Kenntnisse der englischen Sprache (mind. B2) in Wort und Schrift
• Mit den gängigen MS Office-Anwendungen wie Word und Excel kennen Sie sich gut aus
• Sie arbeiten patient*innenorientiert und haben ein großes fachspezifisches Interesse an klinischer Forschung
• Eine selbstständige, team- und lösungsorientierte sowie strukturierte Arbeitsweise ist für Sie selbstverständlich