Senior Scientist Process Development (m/w/d)

ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei.

Mit unserer Forschung unterstützen wir die Entwicklung wirksamer und sicherer medizinischer Wirkstoffe, damit Krankheiten, wie zum Beispiel Krebs, besser geheilt werden können.

Seit 1994 wachsen wir stetig – Werde auch Du Innovationstreiber*in von morgen und bewirb Dich jetzt!

• Planung, Durchführung und Optimierung von Herstellungsprozessen für virale Vektoren
• Etablierung und Scale-up von Prozessen bis zum mittleren Entwicklungsmaßstab (ca. 0,1–25 L)
• Vorbereitung, Durchführung und Begleitung des Tech-Transfers an die GMP-Herstellungsabteilung
• Durchführung von Zellkultur- und Virusarbeiten unter S1- und S2-Bedingungen
• Selbstständige Planung, Durchführung und Koordination von Entwicklungs- und Kundenprojekten
• GMP-gerechte bzw. ISO-konforme Dokumentation sowie Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Arbeitsanweisungen
• Auswertung und Interpretation experimenteller Daten sowie Erstellung wissenschaftlicher Berichte und Präsentationen
• Organisation von Laborabläufen, Unterstützung bei Materialverwaltung sowie Sicherstellung der Einhaltung von Labor- und Hygienestandards
• Optional: Fachliche Anleitung des Prozessentwicklungsteams und ggf. Übernahme von Personalverantwortung

• Abgeschlossenes Life-Sciences-Studium oder vergleichbare Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung
• Erfahrung in Zellkultur sowie Arbeiten unter S1- und S2-Bedingungen
• Praxis in der Entwicklung/Optimierung biotechnologischer Prozesse (idealerweise mit tierischen Suspensionszelllinien)
• Erfahrung im Umgang mit viralen Vektoren (z. B. AAV, LV, Pockenviren (MVA), Adenoviren)
• Sicherer Umgang mit technischer und wissenschaftlicher Dokumentation (ISO-/GMP-gerecht)
• Erfahrung im GMP-Umfeld oder im Tech-Transfer sind wünschenswert
• Sehr gutes Deutsch und gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS Office und bioprozesstechnischer Software (z. B. Bioreaktorsteuerung, LIMS)
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und selbstständige, strukturierte Arbeitsweise; für Senior-Level zusätzlich Projektleitungs- oder Führungserfahrung