Deputy Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (w/m/d) für Plasmaspendezentrum Hanau – in Vollzeit (40 Wochenstunden)

Menschlichkeit. Vertrauen. Innovation.

Wir sind Europlasma – ein Team aus Ärzt:innen, Fachkräften und Menschen, die eines gemeinsam haben: den Wunsch, anderen zu helfen. Seit fast 40 Jahren sammeln wir in 26 modernen Zentren in Österreich, Deutschland und der Tschechischen Republik hochwertiges Blutplasma und verwandeln Hilfsbereitschaft in Hoffnung. Bei uns zählen Menschlichkeit, Vertrauen und Fairness. Wir schaffen Arbeitsplätze, in denen Professionalität und Gemeinschaft Hand in Hand gehen – und wo jede:r das Gefühl hat, mit der eigenen Arbeit etwas Sinnvolles zu bewegen. Bei uns zählt Menschlichkeit, Vertrauen und die Bereitschaft, gemeinsam Leben zu retten.

Europlasma - Weil Du es im Blut hast.

Für unser Zentrum in Hanau suchen wir:
* Stellvertretende:r Zentrumsmanager:in und Herstellungsleitung (50/50%)

für 40,00 Wochenstunden

• Unterstützung der Zentrumsleitung im operativen Tagesgeschäft sowie stellvertretende Führung des Plasmaspendezentrums
• Sicherstellung effizienter Abläufe im Spender:innenbetrieb und in der Mitarbeiter:innenkoordination
• Übernahme der Herstellungsleitung gemäß AMG und AMWHV (Organisation, Überwachung und Dokumentation der Herstellung)
• Verantwortung für die Umsetzung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen (GMP/GCP, AMG, AMWHV) im Herstellungsbereich
• Mitarbeit bei Planung, Steuerung und Optimierung der Produktions- und Prozessabläufe
• Fachliche Führung und Motivation der Mitarbeiter:innen im Produktions- und Herstellungsbereich
• Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, Herstellungsanweisungen, Berichte)
• Enge Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement, ärztlicher Leitung und Sachkundiger Person

• Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Pharmazie oder Biowissenschaften (oder vergleichbare Qualifikation gemäß AMG §14/15)
• Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Blut- oder Plasmapherese
• Kenntnisse in den relevanten rechtlichen Grundlagen (AMG, AMWHV, GMP/GCP)
• Erfahrung in Mitarbeiter:innenführung und Motivation von Teams
• Organisationsstärke sowie Fähigkeit, operative und regulatorische Anforderungen auszubalancieren
• Kommunikationsstärke und Durchsetzungsvermögen im Umgang mit internen Teams und externen Partnern/Behörden
• Sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Weiterbildung und Übernahme von Verantwortung in einem regulierten Umfeld