Quality Inspector (m/w/d) mit Schwerpunkt GMP-Arbeiten

pfmmedical ist ein international aktives mittelständisches Familienunternehmen aus Deutschland, das hochwertige Healthcare-Produkte und Leistungen bietet. Bei uns zählt der Mensch – ob als Patient:in, Angehörige:r, Pflegekraft oder Mitarbeiter:in. Im Mittelpunkt unseres Denkens und Handelns stehen Therapieerfolge für eine verbesserte Lebensqualität der Patient:innen sowie bestmögliche Arbeitsbedingungen für Anwender aus Klinik, Praxen, Pflege und Laboren.

Gemeinsam mit unserem Team werden Sie zum Entdecker von Qualitätsinseln und Optimierungsoasen. Begeben Sie sich auf eine Reise, bei der Sie Qualitätsprozesse selbst gestalten und bei der Sie aktiv Qualitätssicherung betreiben.

Wir bieten Ihnen eine Festanstellung in Vollzeit in Nonnweiler als

Quality Inspector (m/w/d) mit Schwerpunkt GMP-Arbeiten

• Qualitätskontrolle: Sie stellen die Einhaltung der nationalen und internationalen regulatorischen Anforderungen für unsere Produktion sicher, indem Sie umfassende Qualitätskontrollen durchführen und überwachen.
• GMP-Arbeiten / Qualitätssicherung: GMP wird hier gelebt. In interdisziplinären, bereichsübergreifenden Teams werden Sie bei der Bearbeitung/Erstellung von z. B. SOPs unterstützen sowie GMP-relevante Dokumente im Rahmen von Qualifizierungen, Inprozesskontrollen bzw. Qualitätskontrollen & Wareneingangsprüfungen selbst erstellen bzw. bearbeiten dürfen.
• Team Spirit: Bei uns ist Zusammenhalt mehr als nur ein Wort. Wir sind eine bunte Truppe von kreativen, technisch versierten Qualitätern (m/w/d). Hier zählt nicht nur was Sie können, sondern auch wer man ist.

• Erste relevante Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung oder der Medizintechnik/Pharmaindustrie hilft Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden.
• Sie besitzen eine abgeschlossene technische Ausbildung, ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im technischen Bereich oder haben eine vergleichbare Qualifikation.
• Erste praktische Erfahrung im Bereich (Re-)Qualifizierung unter GMP (DQ, IQ, OQ, PQ von Geräten und Anlagen, Prozess- und Computersystemvalidierung) sowie Arbeiten im GMP-Umfeld sind von Vorteil
• Als Teamplayer (m/w/d) mit sehr guten Englisch- und Deutschkenntnissen fällt es Ihnen leicht auch über Standort- und Landesgrenzen hinaus zu kommunizieren.
• Mit Ihrem Organisationstalent, Ihrem analytischen Denkvermögen und Ihrer eigenständigen Arbeitsweise machen Sie sich zu einem unverzichtbaren Teil unseres Teams.