Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung

Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit

SCHAFFE VERTRAUEN UND GEWÄHRLEISTE PRODUKTQUALITÄT

Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung – mit Verantwortung, Entwicklungsmöglichkeiten und einem echten Beitrag zur Gesundheit vieler Menschen!

Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse, Anlagen und Reinigungsverfahren zuverlässig funktionieren und unsere Qualitätsstandards jederzeit eingehalten werden. Du planst, begleitest und dokumentierst Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten – und stellst damit sicher, dass wir konstant hochwertige Produkte herstellen können.

Die WAGENER & CO. GmbH ist ein familiengeführter Lohnhersteller , der für viele bekannte Unternehmen deren flüssige, halbflüssige oder pulverförmige Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit auch bei Dir zu Hause stehen , z. B. die Zahnpasta, die verschreibungspflichtige Salbe, das Wundspray und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür , dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohlbefinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Dazu leistet jeder von uns Tag für Tag einen bedeutenden Beitrag.

• Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Validierung und Qualifizierung ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. Mit strukturiertem Vorgehen, technischem Verständnis und Blick für Zusammenhänge sorgst Du dafür, dass unsere Anlagen, Prozesse und Reinigungsverfahren die erforderlichen Standards erfüllen und dass unsere Produkte sicher, reproduzierbar und qualitätskonform hergestellt werden.
• Zu Deinen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Aufgaben gehören u. a.:
• Du planst, koordinierst, führst durch und dokumentierst GMP-konforme Validierungen und Qualifizierungen
• Du qualifizierst Anlagen, Einrichtungen und Räumlichkeiten für ihre vorgesehenen Zwecke
• Du übernimmst Prozessvalidierungen als Nachweis zuverlässig spezifikationskonformer Produkte
• Du planst und realisierst Reinigungsvalidierungen zur Sicherstellung reproduzierbarer Reinigungsergebnisse
• Du arbeitest entlang der Qualifizierungsphasen DQ, IQ, OQ und PQ und begleitest Projekte möglichst ganzheitlich
• Du dokumentierst Ergebnisse auditfest und stellst die vollständige GMP- / ISO-konforme Nachweisführung sicher
• Du vertrittst Deine Arbeit in Audits und Inspektionen gegenüber internen und externen Ansprechpartnern

• Neugier und Lernbereitschaft: Du möchtest verstehen, wie etwas funktioniert und zusammenhängt – und wenn Du etwas nicht direkt verstehst, eignest Du Dir das notwendige Wissen selbstständig an, um einen Schritt weiterzukommen.
• Einschlägige Ausbildung oder Studium: Du hast erfolgreich ein einschlägiges naturwissenschaftliches bzw. technisches Studium (z. B. im Bereich Pharma-, Verfahrens- oder Lebensmitteltechnik) oder eine chemisch-technische Ausbildung (z. B. als pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d)) abgeschlossen.
• Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld: Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens gesammelt – z. B. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie.
• Sofern Du bereits erste oder fundierte Erfahrungen im Bereich der Validierung und Qualifizierung gesammelt hast, solltest Du Dich unbedingt bei uns bewerben!
• Du erledigst Deine Aufgaben systematisch, selbstständig und zuverlässig.
• Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst.
• Klingt die Stellenanzeige interessant, aber nicht jedes Häkchen passt? Kein Problem! Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen mit Potenzial – nicht perfekten Profilen. Zeige uns, was Du mitbringst, und überzeuge uns durch Deine Motivation.