Unternehmen
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Über diese Stelle
Böblingen
Handwerk, Dienstleistung und Fertigung, Pharma
Festanstellung
Teilweise Remote Work
Über Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma.
Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren!
Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als
Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development
Aufgaben
- Sie treiben Innovationen und neue Produktentwicklungen voran, indem Sie Markt- und Technologietrends kontinuierlich analysieren, Chancen identifizieren und diese auf Basis fundierter technischer, regulatorischer und risikobasierter Bewertungen in konkrete Entwicklungsprojekte überführen.
- In dieser Rolle leiten, koordinieren und motivieren Sie interdisziplinäre Projektteams (CFTs) und stellen eine zielgerichtete Zusammenarbeit in internen sowie externen Entwicklungs-, Optimierungs- und Reformulierungsprojekten sicher.
- Die eigenverantwortliche Planung, Steuerung und Umsetzung von Entwicklungsprojekten gehört ebenso zu Ihrem Aufgabenbereich, wobei Sie Zeitpläne, Budgets und Qualitätsanforderungen zuverlässig einhalten.
- Sie planen, koordinieren und überwachen sämtliche Entwicklungsaktivitäten und verantworten – sofern erforderlich – auch die Durchführung klinischer Studien unter Berücksichtigung regulatorischer und qualitativer Standards.
- Darüber hinaus optimieren Sie bestehende Produkte hinsichtlich Formulierung, Wirkstärken, Darreichungsformen sowie technischer, qualitativer und wirtschaftlicher Leistungsfähigkeit.
- In enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs steuern Sie die Erstellung regulatorischer Strategien sowie Entwicklungsdokumentationen und begleiten aktiv Zulassungsprozesse.
- Sie stellen die Einhaltung relevanter Richtlinien wie cGMP, EU-, ICH- und ISO-Vorgaben über den gesamten Entwicklungs-, Herstellungs- und Validierungsprozess hinweg sicher.
- Zudem verantworten Sie das ganzheitliche Projektmanagement, einschließlich Scope-, Zeit-, Ressourcen-, Kosten- und Risikomanagement, und sorgen für eine strukturierte und transparente Projektsteuerung.
- Eine proaktive Kommunikation mit internen Stakeholdern und dem Management gehört ebenso zu Ihren Aufgaben, wobei Sie Risiken frühzeitig erkennen und geeignete Maßnahmen zur Minimierung ableiten.
Fähigkeiten
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, pharmazeutischen Technologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
- Sie bringen mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der Innovation und Entwicklung von Arzneimitteln mit, idealerweise ergänzt durch Erfahrung im Bereich Medizinprodukte oder Nahrungsergänzungsmittel.
- Fundierte Kenntnisse in der pharmazeutischen Herstellung sowie in pharmazeutischer Technologie und Prozessabläufen zeichnen Ihr Profil aus.
- Sie haben nachweislich Erfahrung in der Leitung und Koordination interdisziplinärer Projektteams und verstehen es, unterschiedliche Stakeholder zielgerichtet zu steuern.
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sowie der relevanten Richtlinien (cGMP, EU, ICH, ISO) setzen wir voraus.
- Sie überzeugen durch ausgeprägte Projektmanagementkompetenzen sowie eine strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Ihre Kommunikationsstärke ermöglicht es Ihnen, komplexe technische, regulatorische und qualitätsrelevante Inhalte klar und adressatengerecht zu vermitteln.
- Sie sind ein ausgeprägter Teamplayer und haben Erfahrung in funktionsübergreifenden sowie internationalen Arbeitsumfeldern.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab; weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
Standort
Adresse
Böblingen, Deutschland