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Mitarbeiter/in Proben- und Wareneingang (m/w/d)

Unternehmen

BioAgilytix Europe GmbH

Über diese Stelle

Hamburg
Festanstellung

Über BioAgilytix Europe GmbH

BioAgilytix ist ein weltweit führendes Auftragsforschungsunternehmen, das sich auf die Unterstützung von Pharma‐und Biotech‐Partnern in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung konzentriert. Mit Laborstandorten in North Carolina, Massachusetts, Kalifornien, Australien und Deutschland bietet BioAgilytix PK‐, Immunogenitäts‐, Biomarker‐und zellbasierte Assay‐Dienstleistungen an, die die Entwicklung und Freigabetests von Therapeutika in verschiedenen Branchen und Krankheitszuständen unterstützen. Weitere Informationen findest du unter www.bioagilytix.com .
Zum nächstmöglichen Eintrittstermin suchen wir eine/n Mitarbeiter/in (m/w/d) im Proben- und Wareneingang

Aufgaben

  • Probenmanagement
  • Eingabe von Patienten-Proben in das hauseigene Laborsystem
  • Prüfung der Proben auf Diskrepanzen zu den Lieferdokumenten
  • Vorsortierung und Verwaltung der Lagerung der Proben in den Gefriereinheiten
  • Kommunikation mit den Einsendern zur Lösung von Diskrepanzen
  • Koordination und Organisation des Probenversands an externe Partner
  • Wareneingang
  • Kennzeichnung von Labormaterialen mit systemspezifischen Etiketten
  • Eingabe von Labormaterialien in das Warenmanagement System

Fähigkeiten

  • Qualifikation und Anforderungen- Qualifikation: gern abgeschlossene Ausbildung - idealerweise im medizinischen, naturwissenschaftlichen oder kaufmännisch-technischen Bereich (z. B. MFA, Laborhilfe o.Ä.)
  • Quereinstieg willkommen: Auch engagierte Quereinsteiger mit einer schnellen Auffassungsgabe und technischem Verständnis sind herzlich eingeladen, sich zu bewerben. Wir bieten eine umfassende theoretische und praktische Einarbeitung
  • Arbeitsweise: Sehr sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägten Blick für Details, auch bei hohem Arbeitsvolumen
  • Verantwortungsbewusstsein: Hohes Bewusstsein für Probenidentität, Hygiene und die Einhaltung strikter Qualitätsstandards (z.B.: GCP/GLP)
  • Dokumentation: Lückenlose, nachvollziehbare Dokumentation und Rückverfolgbarkeit gemäß GCP (Good Clinical Practice) und GLP (Good Laboratory Practice)
  • IT-Affinität: Sicherer Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie Bereitschaft, sich in spezialisierte Labor-Informationssysteme (LIMS) einzuarbeiten.
  • Sprachen: Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich; Grundkenntnisse in Englisch sind für die Bearbeitung internationaler Begleitpapiere hilfreich.Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Versand, Dokumentation (Therapieverlauf)
  • Erweiterte Kenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Lagerarbeit

Standort

Adresse

Hamburg, Deutschland


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