Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

Unternehmen

Syntrion GmbH

Über diese Stelle

Calw
Handwerk, Dienstleistung und Fertigung, Pharma
Teilzeit

Über Syntrion GmbH

Ihr Berufswunsch

Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig.

Ihr neuer Arbeitgeber

Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern.

Aufgaben

  • Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel. Über unsere eCTD-Software reichen Sie Anträge selbständig bei internationalen Behörden ein und können dabei auf die Unterstützung durch ein erfahrenes und innovatives Team vertrauen. Für Ihre Projekte korrespondieren Sie mit Behörden, Kunden, Auftragslaboren und Herstellern.

Fähigkeiten

  • Sie passen am besten zu uns, wenn Sie über ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Biochemie, Lebensmittelchemie) verfügen. Eigenverantwortliches, präzises und sorgfältiges Arbeiten bereitet Ihnen genauso Freude wie der Umgang mit immer neuen, wechselnden Herausforderungen. Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Eigeninitiative, Souveränität im Umgang mit Neuem und Flexibilität zählen zu Ihren Stärken.

Standort

Adresse

Calw, Deutschland


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