Qualitätsmanagementbeauftragter:in (m/w/d)

Unternehmen

Meddrop Biomedical Technologies GmbH (Job via XING.com)

Über diese Stelle

54000 bis 70000 € Brutto/Jährlich
Hamburg
IT & Tech, Qualitätsmanagement
Festanstellung

Über Meddrop Biomedical Technologies GmbH (Job via XING.com)

Die Meddrop BioMedical Technologies GmbH mit Sitz in Hamburg ist ein junges Life-Science Unternehmen. Wir entwickeln und produzieren innovative kosmetische und medizintechnische Produkte, die wir unter den Markennamen DERMADROP in internationale Märkte verkaufen.Sind Sie auf der Suche nach einem echten Manufaktur-Unternehmen und einem flexiblen Aufgabenbereich, dann werden Sie ein Teil von unserem Team.

Aufgaben

  • Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem der Meddrop BioMedical Technologies GmbH (ISO 13485-zertifiziert) und Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen und normativen Anforderungen.
  • Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems (ISO 13485 / ISO 9001).
  • Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits.
  • Unterstützung der Prozesseigner bei Dokumentation, Lenkung und Verbesserung ihrer Abläufe.
  • Koordination und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPA).
  • Bearbeitung und Auswertung von Produktrückmeldungen sowie Reklamationen und Leitung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses (KVP).
  • Digitalisierung und Automatisierung von QMS-Prozessen.
  • Unterstützung bei der Validierung von Prozessen, Prüfmethoden und Softwaretools sowie Durchführung von Schulungen und Sensibilisierung der Mitarbeitenden für Qualitätsanforderungen.
  • Perspektivisch Übernahme der Rolle des QMB auch für das Schwesterunternehmen.

Fähigkeiten

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsmanagement, Medizintechnik, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation.
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise als QMB in einem ISO 13485-zertifizierten Umfeld.
  • Fundierte Kenntnisse der relevanten Normen (ISO 9001, ISO 13485, MDR) und regulatorischen Anforderungen.
  • Erfahrung im Auditwesen und im Umgang mit Zertifizierungsstellen.
  • Analytisches, strukturiertes Denken und ein hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Kommunikationsstärke, Eigeninitiative und Freude an digitalen Tools.

Benefits

  • Eine verantwortungsvolle, gestaltende Rolle mit direkter Unternehmenswirkung.
  • Zusammenarbeit in einem innovativen, wachsenden MedTech-Unternehmen mit internationaler Ausrichtung.
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und kollegiale Arbeitsatmosphäre.
  • Moderne Arbeitsmittel, flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten.
  • Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Ein Unternehmen, das Qualität nicht nur fordert, sondern lebt.

Standort

Adresse

22339 Hamburg, Deutschland


Diese Stellen könnten interessant für Dich sein