Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik

Richter BioLogics ist ein innovatives und führendes Biotechnologie-Unternehmen. Als erstklassiger Auftragsentwickler und -hersteller tragen wir mit über 400 engagierten Mitarbeitenden sowie modernsten Technologien zur Gesundheit der Menschen weltweit bei. An unseren Standorten in Hamburg, Bovenau und Hannover entwickeln und produzieren wir unter GMP-Bedingungen hochwertige biopharmazeutische Arzneimittelwirkstoffe. Wir investieren kontinuierlich in Produktionsanlagen und Labore, um unsere Kapazitäten zu erweitern und Innovationen voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres Teams und arbeiten Sie an spannenden Projekten, die die Zukunft gestalten.

Sie lieben Präzision, Verantwortung und moderne Analysemethoden? Sie möchten zur Herstellung sicherer biopharmazeutischer Wirkstoffe beitragen? Wir bieten innerhalb der Qualitätskontrolle am Standort Bovenau zwischen Rendsburg und Kiel die passende Stelle in Vollzeit an.

Technischer Assistent (m/w/d) Schwerpunkt Rohstoffmanagement und Laboranalytik

• Anwendung moderner Analyse­verfahren (TOC, Infrarot- und Raman-Spektros­kopie, Röntgen­fluoreszenz) unter Ein­haltung inter­nationaler Standards (Ph. Eur., USP)
• Analytische Bewertung von Roh­stoffen und Prozess­proben zur Sicher­stellung höchster Qualitäts­standards
• Proaktive Über­wachung und Bemusterung kritischer Prozess­medien und Ausgangs­stoffe zur Gewähr­leistung der Rein­heit und Compliance
• Qualitätsprüfung von Waren­eingängen und Erstellung der Freigabe­dokumentation für eine reibungs­lose Produktions­kette
• Effizientes Management des gesamten Proben­flusses – von der Ent­nahme bis zur Aus­wertung
• Sicherstellung eines reibungs­losen Labor­betriebs inklusive Geräte­pflege und -verant­wortung
• Arbeiten und Doku­mentation nach höchsten GMP-Standards

• Sie haben eine erfolgreich abge­schlossene Ausbildung als Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharma­zeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemie­laborant (m/w/d) oder vergleich­bar
• Erste Berufserfahrung im oben genannten Aufgaben­bereich bringen Sie mindestens mit
• Sie sind eine engagierte, zuverlässige und selbst­ständig arbeitende Persönlich­keit
• Eine sehr sorgfältige und präzise Arbeits­weise zeichnet Sie aus und vielleicht haben Sie bereits Erfahrung in der Doku­mentation nach GMP
• Sie bringen Bereit­schaft zu gelegent­licher und sehr gut planbarer Wochenend- und Schicht­arbeit mit
• Sie haben sehr gute Deutsch­kennt­nisse