Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w/d)

Unternehmen

Behrens Projektmanagement GmbH

Über diese Stelle

Marburg an der Lahn
Engineering, Ingenieurwesen
Festanstellung

Über Behrens Projektmanagement GmbH

Du willst Projekte in der Pharma- und Medizintechnik nicht nur begleiten, sondern vor Ort wirklich voranbringen – technisch fundiert, GMP-sicher und im Team auf Augenhöhe? Dann erwartet dich bei uns eine Rolle mit Substanz, Verantwortung und klarer Entwicklungsperspektive.

Wir sind ein spezialisiertes Beratungs- und Projektunternehmen für Pharma, Medizintechnik und weitere regulierte Industrien. Wir setzen Projekte bei namhaften Kunden um - mit Fokus auf Qualität, Verlässlichkeit und Teamarbeit auf Augenhöhe.

Aufgaben

  • Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in arbeitest du eng mit der Kundschaft vor Ort zusammen, planst und dokumentierst Qualifizierungsaktivitäten und sorgst dafür, dass Anlagen und Prozesse nachvollziehbar, regelkonform und sicher in Betrieb genommen bzw. betrieben werden.
  • Durchführung von GMP-Risikoanalysen
  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen: Design-Qualifizierung (DQ), Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (OQ), Leistungsqualifizierung (PQ)
  • Zusammenfassung der Ergebnisse in Qualifizierungsberichten
  • Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und/oder Reinigungsvalidierungen
  • Arbeiten nach internen sowie externen Qualitätsstandards
  • Beitrag zu hoher Kundenzufriedenheit durch klare Kommunikation, Verlässlichkeit und Ergebnisqualität
  • Projekte mit Substanz im GMP-regulierten Umfeld (Pharma/Medizintechnik)
  • Steile Lernkurve: Du sammelst in kurzer Zeit Erfahrung in unterschiedlichen Projekten vor Ort
  • Praxisnahes Arbeiten an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Betrieb
  • Entwicklungsperspektive: Du baust fachliche Grundlagen, Tools und Skills auf – als Vorbereitung für den nächsten Schritt Richtung Projektmanagement oder Senior-Rolle

Fähigkeiten

  • Was diese Rolle attraktiv macht:
  • Was du mitbringst:
  • Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Pharma- oder Medizintechnik
  • Erste Erfahrung in Anlagenqualifizierung und/oder Prozessvalidierung ist ein Plus (kein Muss)
  • Verhandlungssicheres Englisch
  • Du bringst Reisebereitschaft mit und arbeitest projektbezogen auch vor Ort

Standort

Adresse

Marburg an der Lahn, Deutschland


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