Produktionsingenieur (m/w/d)

Produktionsingenieur (m/w/d)

Job-Nummer: req316

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.

• Sie ent­wickeln, opti­mieren und stabi­lisieren kom­plexe Ferti­gungs­prozesse für medi­zinische Geräte und stellen eine effi­ziente, robuste und ska­lierbare Serien­produktion sicher.
• Sie ska­lieren neue und bestehende Ferti­gungs­prozesse und gestalten effi­ziente Ferti­gungs­layouts unter Berück­sichtigung von Material­fluss, Ergo­nomie und Kapazitäts­anforderungen.
• Sie führen Maschinen- und Prozess­validierungen (IQ / OQ / PQ) durch und bewerten Prozess­fähig­keiten mittels SPC, MSA, Cmk und Ppk.
• Sie über­nehmen die Leitung von Teil­projekten in den Bereichen Auto­matisierung, Prozess­optimierung und Neue Produkte (NPI) und begleiten die Aus­wahl sowie Ein­führung neuer Ferti­gungs­systeme und Techno­logien – inklusive Robotik.
• Sie ana­lysieren kom­plexe St­örungen in Anlagen und Produk­tion (z. B. Root Cause, 8D, FMEA) und setzen nach­haltige tech­nische Ver­besse­rungs­maßnahmen um.
• Sie erstellen und pflegen tech­nische Doku­men­tationen im regu­lierten Umfeld (u. a. nach EN ISO 13485 und EN ISO 14971) und arbeiten eng mit Ent­wicklung, Quali­tät, Produk­tion, Supply Chain und externen Part­nern zusammen.

• Ein abge­schlossenes tech­nisches Studium (z. B. Maschinen­bau, Elektro­technik, Produk­tionstechnik, Mecha­tronik) oder eine ver­gleich­bare Quali­fikation mit rele­vanter Erfahrung in der Produk­tions- bzw. Prozess­ent­wicklung.
• Fun­diertes Ver­ständnis produk­tions­technischer Zusam­men­hänge sowie Kennt­nisse in Auto­matisierungs­technik, Robotik und SPS – idealer­weise mit Erfahrung in UR- oder Stäubli-Systemen.
• Erfahrung in Prozess­validierung, Mess­methodik, Prüf­strategien und Prozess­fähig­keits­analysen inner­halb regu­lierter Produk­tions­umge­bungen.
• Sichere Anwendung von Methoden wie FMEA, 8D, SPC, Root-Cause-Ana­lysen sowie eine struk­turierte, analy­tische und l­ösungs­orientierte Arbeits­weise.
• Hohe Eigen­ständig­keit, Verant­wortungs­bewusst­sein und Kommu­nikations­stärke an Schnitt­stellen zu Ent­wicklung, Quali­tät, Produk­tion und Liefe­ranten.
• Sehr gute Deutsch­kenntnisse in Wort und Schrift sowie die Fähig­keit, kom­plexe tech­nische Sach­verhalte ver­ständlich zu ver­mitteln.