Globaler QA Manager für das elektronische Dokumentenmanagementsystem (m/w/d)

Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken.

An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als globalen QA-Manager (m/w/d) für das elektronische Dokumentenmanagementsystem.

• Selbstständige Definition und Weiter­entwicklung der Methoden des elektronischen Dokumenten­managementsystems (eDMS) innerhalb der medac Gruppe gemäß nationalen und inter­nationalen Richt­linien
• Projektleitung zur Implementierung des eDMS sowie neuer Funk­tionen / Verbes­serungen bei allen medac Gruppen­mitgliedern
• Übernahme der Aufgaben des System­administrators und des Key Users in Veeva Vault QualityDocs
• Sicherstellung der Umsetzung globaler Richt­linien in den Fach­abteilungen und Stand­orten der medac Gruppe

• Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik oder Technik bzw. vergleich­bare Quali­fikationen
• Idealerweise praktische Berufs­erfahrungen im GMP-Umfeld und gute Kenntnisse der pharma­zeutischen Gesetzgebung
• Kenntnisse der Veeva Platform und anderer Dokumenten­management­systeme wünschenswert
• Hohe IT-Affinität und solide EDV-Kenntnisse (z. B. Word, Excel, PowerPoint und Daten­bank)
• Sichere Deutsch- und Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift
• Engagement, Überzeugungs­kraft und die Fähigkeit, inter­disziplinär zu denken und zu handeln
• Kommunikationsstärke und Teamplayer­mentalität für den ziel­gerichteten Aus­tausch mit verschiedenen Ziel­gruppen
• Lösungsorientierte strukturierte und eigen­verant­wortliche Arbeits­weise